3-氯-6-(甲硫基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶

中文名	3-氯-6-(甲硫基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶
英文名	3-chloro-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
别名	3-氯-6-(甲硫基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶 3-氯-6-(甲基硫代)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶
英文别名	3-chloro-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 3-chloro-6-methylsulfanyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, 3-chloro-6-(methylthio)- 3-chloro-6-(Methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyriMidine 3-chloro-6-methylsulfanyl-1(2)H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
CAS	100859-88-9
化学式	C6H5ClN4S
分子量	200.65
密度	1.76
熔点	234-235℃
沸点	340.1±25.0 °C(Predicted)
酸度系数	8.38±0.20(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

3-氯-6-(甲硫基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶 - 简介

3-氯-6-(甲硫基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶是一种有机化合物，其化学结构中包含吡唑并[3,4-D]嘧啶环，并在6位和甲硫基取代基，同时在3位上有氯原子。

这种化合物的物理和化学性质如下：
- 外观：无色晶体或白色固体
- 溶解性：可溶于有机溶剂如氯仿、二氯甲烷和乙醇，不溶于水

3-氯-6-(甲硫基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶具有一些重要的用途，例如：
- 抗氧化剂：其结构中含有硫原子，可用作抗氧化剂，保护有机材料不受氧化损害。
- 抗肿瘤活性：研究表明，该化合物显示出一定的抗肿瘤活性，可能有潜在的抗癌应用价值。

制备3-氯-6-(甲硫基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶的方法一般包括以下步骤：
以2-硫基吡啶为起始材料经过氢化反应制备2-硫代吡啶。
将2-硫代吡啶与β-卤代酮反应，形成2-硫代腺苷结构。
经过环化反应，在存在催化剂或者强碱的条件下，将2-硫代腺苷结构转化为吡唑并[3,4-D]嘧啶环。
在6位上引入甲硫基，可以通过亲核取代反应，使用亲核试剂如甲硫醇或甲硫醇钠与化合物反应得到目标产物。
在3位上引入氯原子，可以通过卤代反应，使用氯化试剂如氯化亚砜或氯化亚砜钠与化合物反应得到目标产物。

安全信息：3-氯-6-(甲硫基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶的毒性和危险性尚未详细确定。在使用和处理时，应严格遵循化学实验室的安全操作规程，佩戴适当的个人防护装备，避免接触皮肤或吸入其粉尘。

最后更新：2024-04-09 21:04:16

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